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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责:1、协助部门领导，起草工艺规程和工艺验证方案； 2、协助项目经理，进行必要的实验；3、协助项目经理，做好CTD资料及相关技术转移的文件资料收集、审核、整理归档；4、协助部门领导，做好部门内训、6S管理及绩效考核等工作；5、做好部门物料及劳保计划等工作。 任职要求:1、药物化学相关专业，本科以上学历 ；2、熟悉药品GMP相关知识；3、具有较强的动手能力和一定操作技巧；4、具有一定的英语基础，能熟练阅读英文资料，能熟练使用办公软件；5、工作认真负责，诚实守信，有自主学习意识、团队合作精神和承受挑战的勇气。
注：联系我时，请说是在扬州人才网上看到的。
工作地点
地址：淮安淮安
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
江苏天士力帝益药业有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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私营·民营企业
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清江浦工业园区朝阳西路168号
